乙醇和苯甲醛以苯甲醛為原料無(wú)機(jī)試劑任選合成3一苯基1一丙醇根據(jù)苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯環(huán)上的所有原子可以共面，碳氧雙鍵上的所有原子可以共面，單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng)，所以分子中最多有14個(gè)原子共平面，根據(jù)上面的分析可知。

1-苯基-2-對(duì)甲苯基乙烯結(jié)構(gòu)式

60ppm環(huán)己烷3880ppm二氯甲烷600ppm二氧雜環(huán)己烷380ppm1，1，2－三氯乙烯80ppm1，2－二甲氧基乙烷100ppm2－乙氧基乙醇160ppm2－甲氧基乙醇50ppm環(huán)丁砜160ppm1。

甲苯和乙醇可以用于合成苯乙烯其合成步驟如下將甲苯和乙醇混合加熱至160170°C，通入空氣使其氧化氧化反應(yīng)生成乙酰乙酸，將反應(yīng)混合物加水后中和中和后的物質(zhì)加熱至150°C左右脫水，生成苯乙酸在120°C下，苯乙酸。

可溶解于水和乙醇通常配成1%水溶液染植物的木質(zhì)部，也可以按照以下配方配成苯胺番紅液對(duì)組織進(jìn)行塊染番紅5g，95%乙醇50mL，苯胺20mL，蒸餾水450mL番紅能夠?qū)χ参锏哪举|(zhì)化栓質(zhì)化和角質(zhì)化部分進(jìn)行染色，對(duì)細(xì)胞核中。

按酸性由強(qiáng)到弱排為丙酸對(duì)甲基苯酚乙醇水酸性強(qiáng)弱規(guī)律非金屬的非金屬性越強(qiáng)最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)同主族非金屬氫化物溶于水后的酸性，從上到下酸性越來(lái)越強(qiáng)同一非金屬元素不同價(jià)態(tài)含氧酸的酸性，非。

樓上的回答不太確切，酸性高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性是眾所周知的，但是為什么在芐基斷鍵而不是苯基呢我認(rèn)為，苯環(huán)的大π鍵以共軛作用吸引和其相連的碳原子的電子，導(dǎo)致其電子向苯環(huán)偏移，同時(shí)鍵能增加羥基上的氧電負(fù)性強(qiáng)；大量用于生產(chǎn)滴滴涕DDT殺蟲(chóng)劑對(duì)氯甲苯英文名稱4Chlorotoluene，分子式為C7H7Cl，易溶于苯乙醇乙醚氯仿等有機(jī)溶劑，微溶于水，工業(yè)上常采用甲苯和氯氣在鐵或氯化鐵催化下直接進(jìn)行氯化反應(yīng)，而后分餾來(lái)制備。

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為pC6H4CH3CH2CH3對(duì)乙基甲苯又稱4乙基甲苯，對(duì)乙基甲苯，4甲基乙苯，分子式為C9H12，摩爾質(zhì)量為120gmol結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為pC6H4CH3CH2CH3對(duì)乙基甲苯與間乙基甲苯mC6H4CH3CH2CH3鄰乙基。