1、二者最大的區(qū)別在于3000以上的吸收，對于乙醇在3300或者以上會有一個不是很尖銳的羥基OH吸收而乙醚沒有另外，乙醇中同時含有甲基CH3和亞甲基CH2，所以在27002900之間會出現(xiàn)二者的吸收峰，而乙醚中只在2800左右出現(xiàn)甲基CH3吸收對于另外，醚鍵中的CH和乙醇中會有不同，感覺不會相差太大；但具體峰的位置和高度比例會根據(jù)具體的化合物結構有所不同需要注意的是，NMR譜圖的解析不僅依賴于峰的數(shù)量和高度比例，還需要結合其他分析方法，如質(zhì)譜MS和紅外光譜IR，以確定化合物的具體結構通過綜合這些信息，我們可以更準確地判斷化合物中氫原子的具體分布情況。

2、通常理論上有幾個在不同化學環(huán)境中的氫，就會出幾個峰但是，活潑氫可能不出化學位移接近的可能重合不同的化學環(huán)境，通俗的說，就是在沒有手性的情況下，看它和其他的氫所連的片段是否一致如果有手性，還需要考慮手性碳的影響而間二甲苯，是有4種氫低場苯環(huán)上是3種，6個甲基氫是一致；質(zhì)譜通過質(zhì)譜儀測定醇的質(zhì)譜圖譜，可以確定醇的分子量和分子結構質(zhì)譜分析能夠提供分子離子及其碎片離子的信息，有助于推斷分子的結構核磁共振通過核磁共振儀測定醇的核磁共振譜圖，可以確定醇的分子結構和官能團位置NMR分析能夠提供詳細的分子內(nèi)部環(huán)境信息，如化學位移耦合常數(shù)等綜上所述，判斷醇；可能性有三1GC檢測出可能是苯的東西，其實并不是苯 2質(zhì)譜響應需要一定的峰值，如果太低，檢測不到 3苯的碎片離子77，65，51，39都看下；但在日常生活中不建議使用，因為這些操作需要專業(yè)的設備和環(huán)境在實際應用中，如果需要檢測酒精飲品中是否含有工業(yè)酒精，可以借助專業(yè)的檢測儀器和方法這些方法通常包括氣相色譜法質(zhì)譜法等，能夠提供更為準確的結果對于消費者而言，購買正規(guī)渠道的酒精飲品可以有效避免攝入工業(yè)酒精的風險。

3、峰差20% 這些數(shù)據(jù)對于識別無水乙醇中的化學鍵和結構具有重要意義同時，質(zhì)譜圖作為另一種分析手段，提供了關于分子的質(zhì)量分布和碎片信息盡管本文未提供質(zhì)譜圖的具體數(shù)據(jù)，但其在分子鑒定和結構解析中同樣不可或缺通過這兩種光譜分析方法的結合，科學家們可以更全面地理解無水乙醇的分子特性；分別用濃硫酸和堿石灰吸收，增加的質(zhì)量即為水與二氧化碳的質(zhì)量，計算出一定質(zhì)量乙醇中所含氫和碳的質(zhì)量，氧的質(zhì)量即為總質(zhì)量減去氫與碳的質(zhì)量用質(zhì)譜法測定出其相對分子質(zhì)量，結合兩者即可得到乙醇的化學式若要知道其結構，還要繼續(xù)實驗，與鈉反應，或是核磁共振等。

4、無水乙醇的分析純和化學純的區(qū)別主要包括級別標簽顏色適用范圍等方面，具體區(qū)別如下所述1純度的級別不同 無水乙醇的化學純是三級品，主成分含量高，存在干擾雜質(zhì)而無水乙醇的分析純是二級品，主成分含量更高，干擾雜質(zhì)很低因此化學純的純度低于分析純，所含的雜質(zhì)種類和數(shù)量較多2標簽。