稱取茚三酮白色結(jié)晶或淺黃色結(jié)晶粉02g，先加少量酒精溶解，后轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶再加酒精至標線處；茚三酮 適用于氨基酸配制方法15g 茚三酮+ 100mL of 正丁醇+ 30mL 醋酸 茚三酮不是太好溶解，需要多攪拌才行加醋酸只是給顯色提供一個微酸性的環(huán)境配置好的茚三酮顯色劑裝在棕色瓶中避光保存，是可以多次。

水合茚三酮20g80mg氯化亞錫，加50ml水，分次加入使之溶解，攪拌均勻，放入暗處靜置一晝夜，過濾后加水定容至100ml；5此時即可看到溶劑向上移動，溶劑升到一定高度時，小心將紙條取出，以鉛筆標出溶劑上升的前沿6將濾紙條兩端，用大頭針釘在小木框上，吹干后用噴霧器均勻地噴一層02%茚三酮乙醇溶液，然后再將濾紙條吹干，即可看到紙。

茚三酮水溶解度太小，乙醇本身就不大。

0.5%茚三酮乙醇溶液的配制方法

1、作用不同地方不同作用不同茚三酮水溶液用于馬尿酸鹽水解實驗，茚三酮乙醇溶液用于茚三酮反應(yīng)或?qū)嶒?，定性檢測蛋白質(zhì)或氨基酸配方不同茚三酮水溶液為茚三酮35g乙醇100ml茚三酮乙醇溶液配方為茚三酮1g，無。

2、1g茚三酮 溶于35ml 熱水，加氯化亞錫004g防腐，過濾后于暗處放置24h，定容至100ml后使用。

3、用被酚所飽和的水溶液，平衡后，用帶小漏斗的玻璃管從層析罩上加飽合酚試劑25ml于層析缸內(nèi)然后，立即蓋緊塞子，當(dāng)溶劑前沿達到距濾紙上端約25cm處，取出濾紙，晾干或吹干，以除去酚溶劑，噴灑01%茚三酮乙醇溶液。

4、噴02%茚三酮乙醇溶液，噴后置紅外燈下烘烤約10nmin，顯色，樣品斑點顯淡紫色兩種對照標準品初顯紫紅色，久置后現(xiàn)淡棕色化學(xué)成分 全草含大量去甲腎上腺素和多量鉀鹽包括硝酸鉀氯化鉀硫酸鉀和其他鉀鹽還含。

5、中藥化學(xué)鑒定1取本品水浸出液1ml，加02％茚三酮乙醇溶液2－3滴，水浴中加熱3分鐘，溶液顯藍紫色氨基酸反應(yīng)2薄層層析取本品粉末1g，加水10ml，溫浸2小時，濾過，濾液濃縮至2ml，供點樣，另取脯。

6、此步為藍紫色氨基酸定性測定試管中氨基酸溶液1mL，加2滴05%茚三酮乙醇溶液，加熱，溶液由粉紅色變?yōu)樽霞t色，最后變?yōu)樘m色氨基酸定量測定根據(jù)此原理，用比色法或分光光度法測定含量脯氨酸和羥脯氨酸和茚三酮。

0.2%茚三酮乙醇溶液怎么配制藥典

1、6將濾紙條兩端，用大頭針釘在小木框上，吹干后用噴霧器均勻地噴一層02%茚三酮乙醇溶液，然后再將濾紙條吹干，即可看到紙上顯出三色點，每個色點代表一種氨基酸在層析時，將樣品點在距濾紙一端約2～3cm的某一處。

2、2在一小塊濾紙上滴一滴05%甘氨酸溶液，風(fēng)干后，再在原處滴一滴01%茚三酮乙醇溶液，在微火旁烘干顯色，觀察紫紅色斑點的出現(xiàn)三黃色反應(yīng) 1原理 含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的氨基酸，如酷氨酸和色氨酸，遇硝酸后，可被。

3、并以02%去甲腎上腺素水溶液及01%多巴甲酸水溶液對照點樣在硅膠G青島板上，以正丁醇冰乙酸水311展開，展距13cm噴02%茚三酮乙醇溶液，噴后置紅外燈下烘烤約10nmin，顯色，樣品斑點顯淡紫色兩種。

4、用蒸餾水稀釋到總重量為50mL，取1mL樣品溶液置于試管中，加入2mL茚三酮溶液，輕輕地搖動試管，蓋緊試管，置沸水浴加熱20分鐘冷卻，加入5mL稀釋液乙醇水=11以空白溶液為對照，在570nm波長處測定吸光度。