5%氨水甲醇溶液量取氨水5mL，用甲醇定容至100mL容量瓶中要統(tǒng)一檢測方法吧。

取5ml濃氨水加入95ml甲醇中混合均勻，即可。

1準備濃氨水乙醇250%乙醇溶液的含量是50%，所以將50毫升的乙醇和50毫升的水混合制成100毫升的50%乙醇溶液5%濃氨試液的含量是5%，所以將5克的濃氨水加入到50毫升的水中制成55毫升的5%濃氨試液3將50%乙。

1 首先需要準備好4%濃氨試液和甲醇，其中甲醇的濃度為99%2 計算出需要配制的80%甲醇溶液的體積，例如需要配制100mL的溶液3 根據(jù)體積計算出所需的甲醇和水的體積，要求甲醇的體積占總體積的80%，水的體積占20%。

72 濃氨試液 可取濃氨溶液應用 氨制硝酸銀試液 取硝酸銀1g，加水20ml溶解后，滴加氨試液，隨加隨攪拌，至初起的沉淀將近全溶，濾過，即得 本液應置棕色瓶內(nèi)，在暗處保存73 氨制硝酸鎳試液 取硝酸鎳29g。

5甲醇鋰滴定液01molL CH3O 問題五銅胺溶液是如何配置的 將碳酸銅多以堿性碳酸銅存在粉末溶于濃氨水中，使其成飽和溶液，銅銨試液取硫酸銅，緩緩滴加氨試液，至沉淀將近完全溶解，即得深藍色的。

氨試液配制的方法取濃氨溶液400ml，加水使溶解成1000ml所需要的儀器有藥物天平量筒燒杯玻棒所需要的試劑有濃氨溶液純化水保存期三個月貯藏密封保存濃氨水400ml，加水稀釋到1000ml主要用途有。

提高提取效率，供試品溶液易溶于堿性溶液中供試品溶液的制備取本品粉末過四號篩約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加人含4%濃氨試液的80%甲醇溶液取濃氨試液4ml，加80%甲醇至100ml，搖勻50ml，密塞，稱定重量。

試液是指用試樣配成的溶液或為分析而取得的溶液1 4 常用試液 乙醇制氫氧化鉀試液 可取用乙醇制氫氧化鉀液05molL 乙醇制氨試液 取無水乙醇，加濃氨試液使100ml中含NH3 9～11g，即得 本液應置橡皮塞瓶中保存。

向無水氫氧化鈉中滴加濃氨水，生成氨氣 將生成的氨氣通過裝有片狀無水氫氧化鈉的干燥塔管，制得干燥的氨氣 用冰鹽浴冷卻無水甲醇至0攝氏度以下，磁力緩慢的攪拌下通入干燥的氨氣注意，尾氣吸的管要裝有干燥管，防止水。

你好，5%的葡萄糖溶液就表示葡萄糖的濃度是5%，5%的冰醋酸在正常氣溫下的標準濃度為175molL5%是指該溶液中葡萄糖的質(zhì)量分數(shù)，即該溶液是按100克溶液中溶有5克葡萄糖的比例配制的。

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑以乙腈0025molL磷酸氫二鈉溶液2080為流動相檢測波長為254nm理論板數(shù)按甘草酸峰計算應不低于2000 272 對照品溶液的制備 取對照品適量，精密稱定，加05%的濃氨試液甲醇11制。

鑒別北柴胡取本品粉末05g，加甲醇20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液濃縮至5ml，作為供試品溶液另取北柴胡對照藥材05g，同法制成對照藥材溶液再取柴胡皂苷a對照品柴胡皂苷d對照品，加甲醇制成每1ml各含05。

濾過，濾液蒸干，殘渣用甲醇3ml分次使溶解，加在中性氧化鋁柱100～200目，2g，內(nèi)徑為1cm上，以甲醇15ml洗脫，棄去洗脫液，再用80%甲醇濃氨試液955的混合溶液15ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。

拼音名Pinɡ Bei Mǔ 英文名BULBUS FRITILLARIAE USSURIENSIS 別名平貝 來源本品 為百合科植物平貝母Fritillaria ussuriensis Maxim 的干燥鱗莖 春季采挖，除去外皮須根及泥砂，曬干或低溫干燥。

再攪拌合并膏液，加甲醇30ml，邊加邊攪拌，靜置5分鐘，傾出藥液，濃縮至約5ml，加5%硫酸溶液20ml充分攪拌，濾過，濾液加濃氨試液使成堿性，加乙醚20ml振搖提取，分取乙醚液，蒸于，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，濃縮至約02ml，作為供試品溶液。

取延胡索乙素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得 供試品溶液的制備 取裝量差異項下本品，混勻，取適量，研細，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入濃氨試液甲醇120的混合溶液50ml。

1972 對照品溶液的制備 取延胡索乙素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含46μg的溶液，即得 1973 供試品溶液的制備 取本品粉末過三號篩約05g，糟密稱定，置平底燒瓶中，精密加入濃氨試液一甲醇120混合溶液。