1、應(yīng)該可以反應(yīng),生成三溴乙醛4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常溫 類似乙醇與氯的反應(yīng)生成三氯乙醛反應(yīng)中首先鹵素解離為鹵陽離子和鹵陰離子乙醇的alpha氫被鹵陰離子奪去生成鹵化氫乙醇脫去alpha氫生成碳負(fù)離子;乙醇與溴水實(shí)際上是能發(fā)生反應(yīng)的,只不過非常緩慢,在中學(xué)階段,就認(rèn)為乙醇和溴水不能反應(yīng)在溴水中有Br2,HBr還有HBrO,HBrO的強(qiáng)氧化性有可能氧化乙醇上的羥基;把溴水加入苯中會(huì)分層下層無色是苯 加入乙醇中會(huì)互溶 加入四氯化碳中后,溴可以被萃取出來,上層的是水,下層的是四氯化碳溶液,顏色是橙紅色;溴水與乙醇溶液能發(fā)生氧化反應(yīng),乙醇的羥基氧化成醛基,因?yàn)榇朔磻?yīng)是緩慢的,所以試驗(yàn)中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不與乙醇溶液反應(yīng)的假象乙醇溶解性 能與水以任意比互溶可混溶于醚氯仿甲醇丙酮。
2、乙醇與溴水是可以反應(yīng)的,但是由于反應(yīng)緩慢所以在我們所沒有詳細(xì)學(xué)習(xí)中會(huì)認(rèn)為乙醇只能與溴水混溶在溴水中有Br2,HBr還有HBrO,HBrO的強(qiáng)氧化性有可能氧化乙醇上的羥基,而使Br2+H2Olt=HBr+HBrO的平衡向右移動(dòng),從而促進(jìn)了。
3、乙烯與溴水加成,生成CH2BrCH2Br,溴水褪色乙烷能萃取溴水中的溴,又因?yàn)橐彝楸人p,所以溶液分層且上層是溴層乙醇不與溴水反應(yīng),又能與水以任意比例互溶,所以既不發(fā)生反應(yīng)也不能萃取,因而無明顯現(xiàn)象;能,乙醇具有較強(qiáng)的溶解能力乙醇可以使溴水褪色,乙醇是一種有機(jī)溶劑,具有較強(qiáng)的溶解能力,能夠?qū)宸肿訌匿逅腥芙獬鰜?,?dǎo)致溶液中的溴濃度降低,從而使溴水失去顏色。
4、不反應(yīng)原因乙醇與溴水互溶具有碳碳雙鍵或碳碳三鍵雙鍵可以與溴水反應(yīng)溴水中的溴具有較強(qiáng)的氧化性,遇某些還原劑會(huì)因氧化還原反應(yīng)而使溴水的橙色褪去如向溴水中通入硫化氫二氧化硫,或加入鎂粉鋅粉鐵粉等都可;反應(yīng)醇可把伯醇氧化成酸和將仲醇氧化成酮由于仲醇氧化有酮生成,所以在堿性條件下還可能可以發(fā)生鹵仿反應(yīng),但必須仲醇的官能團(tuán)所在的碳原子的左右至少有一個(gè)甲基苯酚與溴水和純溴都能反應(yīng)生成三溴苯酚,但是由于在純。
評(píng)論列表