核酸不溶于乙醇，所以可以使用乙醇對核酸進行漂洗，使殘留的雜質溶解于乙醇，并最終通過離心去除可總結為去除DNA中的殘留雜質對混雜的RNA無效提取時，保證核酸一級結構的完整性核酸樣品中不應存在對酶有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子其他生物大分子如蛋白質多糖和脂類分子的污染應。

RNA探針 RNA探針的長度以50150堿基為佳，探針易進入細胞，雜交率高，雜交時間短長500個堿基的探針雜交時間約需20個小時左右，如超過500個堿基的RNA探針則在雜交前用有限堿基水解法控制其長度1孵育時間t = Lf Lo K × Lo ×Lf Lo=核酸探針原長度kb，Lf=核酸探針水解后所需長度kb。

現以離解常數不相同的水p K w=1400和乙醇p K s =191兩種溶劑進行比較，說明溶劑的自身離解常數的大小對酸堿滴定突躍范圍的影響溶劑的自身離解常數Ks越小，pKs越大，滴定突躍范圍越大，滴定終點越敏銳因此在水中不能直接滴定的弱酸，在非水溶劑中有可能被滴定 3溶劑的極性介電常數ε 表示帶。

使用率是AK225的五倍以上 2無腐蝕性 BJ205是一種中性非極性溶劑，清洗后pH值不會改變，始終保持在6~8左右，對大部分塑料無溶解作用，對鋼材銅鋁和其它有色金屬均不會產生腐蝕和銹蝕，并能防止設備的腐觸 3清洗能力強 BJ205的KB值為73，AK225的KB值為35，為現有的。

下午好，一般不建議它們二者直接混合，高純度的乙酸和無水乙醇會發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，乙酸和乙醇的反應速率慢于和甲醇的乙酸甲酯，但仍舊較快，如果做溶劑則無所謂因為乙酸乙酯還會增加你混合溶液的KB值，請參考。