核酸不溶于乙醇，所以可以使用乙醇對核酸進(jìn)行漂洗，使殘留的雜質(zhì)溶解于乙醇，并最終通過離心去除可總結(jié)為去除DNA中的殘留雜質(zhì)對混雜的RNA無效提取時，保證核酸一級結(jié)構(gòu)的完整性核酸樣品中不應(yīng)存在對酶有抑制作用的有機(jī)溶劑和過高濃度的金屬離子其他生物大分子如蛋白質(zhì)多糖和脂類分子的污染應(yīng)。

RNA探針 RNA探針的長度以50150堿基為佳，探針易進(jìn)入細(xì)胞，雜交率高，雜交時間短長500個堿基的探針雜交時間約需20個小時左右，如超過500個堿基的RNA探針則在雜交前用有限堿基水解法控制其長度1孵育時間t = Lf Lo K × Lo ×Lf Lo=核酸探針原長度kb，Lf=核酸探針?biāo)夂笏栝L度kb。

現(xiàn)以離解常數(shù)不相同的水p K w=1400和乙醇p K s =191兩種溶劑進(jìn)行比較，說明溶劑的自身離解常數(shù)的大小對酸堿滴定突躍范圍的影響溶劑的自身離解常數(shù)Ks越小，pKs越大，滴定突躍范圍越大，滴定終點越敏銳因此在水中不能直接滴定的弱酸，在非水溶劑中有可能被滴定 3溶劑的極性介電常數(shù)ε 表示帶。

使用率是AK225的五倍以上 2無腐蝕性 BJ205是一種中性非極性溶劑，清洗后pH值不會改變，始終保持在6~8左右，對大部分塑料無溶解作用，對鋼材銅鋁和其它有色金屬均不會產(chǎn)生腐蝕和銹蝕，并能防止設(shè)備的腐觸 3清洗能力強(qiáng) BJ205的KB值為73，AK225的KB值為35，為現(xiàn)有的。

下午好，一般不建議它們二者直接混合，高純度的乙酸和無水乙醇會發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸和乙醇的反應(yīng)速率慢于和甲醇的乙酸甲酯，但仍舊較快，如果做溶劑則無所謂因為乙酸乙酯還會增加你混合溶液的KB值，請參考。