1、畫法如下偶極矩方向規(guī)定從正到負(fù)，就是分子的正電荷中心指向負(fù)電荷中心甲醇的負(fù)電荷中心顯然是氧原子，正電荷中心是碳原子，所以偶極矩是從碳原子指向氧原子的。

2、原因CH3NO2的NO2強(qiáng)吸電子因此偶極矩最大CH3CHO碳氧雙鍵第二甲醇和氯甲烷中因為電負(fù)性O(shè)Cl因此CH3OH偶極矩更大 你是不是圖畫錯了，為什么有一個碳連了六根鍵應(yīng)該是CH32C=CCH3CH2CH3吧那就直接用Wittig試劑Ph3P=CCH32就可以了歡迎追問。

3、如下圖偶極矩正負(fù)電荷中心間的距離r和電荷中心所帶電量q的乘積，叫做偶極矩μ=r×q它是一個矢量，方向規(guī)定為從正電中心指向負(fù)電中心。

4、其偶極矩不少還比水大，如一氯甲烷為187D一氯乙浣為205D溴苯為170D乙醛為269D丙酮為288D硝基酸為422D乙醇為169D，有機(jī)物的極性并不都很弱當(dāng)然，與無機(jī)物相比較，有機(jī)物是弱極性，作為常見的有機(jī)物之一的汽油，盡管其主要成分的偶極矩不大，在教學(xué)中往往將汽油及烷烴。

5、金屬鈉是元子晶體，不存在偶極矩的說法，氯化物指的是什么，有機(jī)的還是無機(jī)鹽，若是無機(jī)鹽，那么氯化物偶極矩最大，水分子次之，然后是甲醇，四氯化碳最小。

6、左邊兩個氫離子和右邊兩個氫離子都有指向碳原子的偶極矩向量，其中氫離子指向碳原子的向量較大四個向量相加，就是這個分子的偶極矩了1先畫左邊出兩個氫離子指向碳原子的偶極矩2再畫出右邊兩個氫離子指向碳原子的偶極矩3四個向量相加4相加的結(jié)果就是CH2CH2的偶極方向。

7、甲醛自身能緩慢進(jìn)行縮合反應(yīng)，特別容易發(fā)生聚合反應(yīng)甲醛無色水溶液或氣體，有刺激性氣味，能與水乙醇丙酮等有機(jī)溶劑按任意比例混溶液體在較冷時久貯易混濁，在低溫時則形成三聚甲醛沉淀蒸發(fā)時有一部分甲醛逸出，但多數(shù)變成三聚甲醛同時，甲醛在空氣中還能緩慢氧化成甲酸甲醛可由甲醇在銀銅。

8、極性大小判斷技巧可以通過偶極矩來判斷，偶極矩越大分子的極性越大正負(fù)電荷中心間的距離r和電荷中心所帶電量q的乘積叫做偶極矩1“鍵的極性”針對的是共價鍵因此離子鍵金屬鍵一般都不談鍵的極性“鍵的極性”的判斷方法就是看形成共價鍵的兩種元素是否一樣若一樣，它們之間形成的。

9、覺得極性從小到大排列是 正已烷二氯甲烷甲醇水 正已烷是對稱的，沒有任何極性 二氯甲烷好像不溶于水，甲醇溶于水，故推測甲醇的極性強(qiáng)于二氯甲烷 水的明顯的V字型，比甲醇極性要大。

10、甲醇在甲醇和乙腈這兩種溶劑上，應(yīng)該說是甲醇的極性強(qiáng)，但是對于反相色譜來說，極性越強(qiáng)的其洗脫能力反而是越弱的，因為無論是C18或者C8，固定相的極性都很低，所以也就需要低極性的溶劑才洗脫下吸附在固定相上的溶質(zhì)，因此，低極性的乙腈具有比高級性的甲醇更強(qiáng)的洗脫能力。

11、甲醇是非極性分子分子的極性永久烷極是由其中正負(fù)電荷的“重心”是否重合所引起的根據(jù)其分子在空間是否絕對對稱來判定極性，化學(xué)鍵極性的向量和弱極矩μ則是其極性大小的客觀標(biāo)度甲苯甲醇乙醇甲酸乙酸是極性分子 苯是非極性分子 根據(jù)它們的幾何構(gòu)型幾何構(gòu)型對稱的是極性分子，不。

12、應(yīng)為25mol極性共價鍵甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，其中C和HO和HC和H分別形成了311個極性共價鍵，1mol甲醇分子中有5mol極性共價鍵，05mol甲醇分子中有25mol極性共價鍵。

13、有機(jī)物判斷極性大小要從極性基團(tuán)和主鏈碳鏈的長度來判斷，乙醚具有一個CHO和三個碳，甲醇具有一個OH和一個碳，正己烷具有6個碳，乙醇具有2個碳和一個OH，極性基團(tuán)的極性大小從大到小為RCOOH， ArOH， HOH， RNH2， RCHO， RCOR’，RH而碳連越長極性越小，非極性越大，親。