答案化學(xué)位移35對(duì)應(yīng)的是甲醇的溶劑峰解釋在核磁共振譜NMR中，化學(xué)位移δ是一個(gè)衡量氫原子在分子中的環(huán)境的參數(shù)它反映了氫原子所處的電子環(huán)境對(duì)其核磁共振頻率的影響不同的化學(xué)環(huán)境會(huì)導(dǎo)致不同的化學(xué)位移在四氫呋喃d8 tetramethylsilane， TMS作為參考物質(zhì)的情況下，甲醇methanol的。

五重峰據(jù)小木蟲網(wǎng)得知，氘代甲醇的溶劑峰是五重峰，氘代二甲基亞砜是五重復(fù)，活潑氫一般在氫譜中會(huì)因濃度的變化而產(chǎn)生位移，可以配高濃度和低濃度的來觀察還有就是活潑氫在質(zhì)子溶劑，比如氘水，氘代甲醇中會(huì)被氘代而不出峰而在氘代dmso吡啶中一般會(huì)出峰碳譜無法判斷活潑氫，常用氘代溶劑和雜。

用的是氣相分析嗎甲醇本身就是溶劑，還有什么溶劑峰呢，一般情況下也就是有乙醇，柱溫設(shè)到4050度，甲醇在乙醇前面出峰。

液相中甲醇的出峰位置為316氘代DMSO中，CH3上的H在316出峰，OH上H在401出峰甲醇又稱羥基甲烷，是一種有機(jī)化合物，是結(jié)構(gòu)最為簡(jiǎn)單的飽和一元醇。

15分鐘根據(jù)查詢960化工網(wǎng)顯示，氣相色譜儀05流速甲醇溶劑正常的岀峰時(shí)間在15分鐘，隨柱長(zhǎng)會(huì)有一點(diǎn)變化工業(yè)甲醇的用途十分廣泛，除可作許多有機(jī)物的良好溶劑外，主要用于合成纖維甲醛塑料醫(yī)藥農(nóng)藥染料合成蛋白質(zhì)等工業(yè)生產(chǎn)。

純甲醇進(jìn)樣有峰，是因?yàn)榧状荚?10nm左右有吸收，就是所謂的末端吸收一般是在23min時(shí)出峰，扣空白可以很好地消除此峰的干擾。

流動(dòng)相理論上是不會(huì)出溶劑峰和樣品峰的，甲醇不會(huì)出樣品峰，可以出溶劑峰如果有樣品峰出現(xiàn)，一般是針上殘留導(dǎo)致一個(gè)很小的樣品峰出現(xiàn)，目前的液相色譜還不能完全消除針上殘留，只能多洗一下進(jìn)樣針對(duì)于一些高端的進(jìn)樣器，進(jìn)樣針就是管路的一部分，針上殘留幾乎沒有，基本不出樣品峰這是指一般。

125×105μV·s甲醇是結(jié)構(gòu)最為簡(jiǎn)單的飽和一元醇，又稱羥基甲烷，是一種有機(jī)化合物，有毒，按照其化學(xué)性質(zhì)，峰面積為125×105μV·s峰面積指峰高與保留時(shí)間的積分值，在色譜圖，背景線以上部分的總面積，表示待測(cè)物的含量，面積越大，含量越高。

你只進(jìn)一針甲醇，看一下同一個(gè)時(shí)間會(huì)不會(huì)出峰，如果出同樣的峰的話，就是溶劑峰如果樣品在這個(gè)時(shí)間沒有雜質(zhì)峰出現(xiàn)的話，不用管它，不積分就可以了。

液質(zhì)負(fù)模式出現(xiàn)加甲醇峰原因是流動(dòng)相不良流動(dòng)相是甲醇水，進(jìn)甲醇出的高峰時(shí)草酸溶劑與流動(dòng)相不同，進(jìn)樣破壞了平衡，而引起波動(dòng)，從而出現(xiàn)溶劑峰。

若極性色譜柱是一種常用于分離極性化合物的色譜柱在這種柱子上，相對(duì)極性較高的化合物會(huì)更容易與柱子的固定相發(fā)生相互作用，因此在溶劑梯度中相對(duì)較早出鋒在使用DMF作為溶劑時(shí)，甲醇和丙酮的極性順序是甲醇 丙酮因此，甲醇會(huì)相對(duì)更早地出鋒，而丙酮會(huì)相對(duì)較晚出鋒需要注意的是，實(shí)際的出。

氘代DMSO中，水峰333，CH3OHCH3上的H在316，OH上H在401。

應(yīng)該是溶劑峰吧，甲醇在一些波長(zhǎng)處可能出現(xiàn)倒峰其實(shí)只要走一針溶劑就知道了要保證溶劑比例和你溶樣的時(shí)候是一樣的哦溶劑峰的可以扣除的，對(duì)結(jié)果影響不會(huì)很大，除非出現(xiàn)在主峰或其他重要組分附近如果不是溶劑峰，還有可能是以下原因1 信號(hào)線極性接反了或是參數(shù)設(shè)置成倒峰的2 走梯度走出來的。

進(jìn)樣量大，分流比小根據(jù)查詢相關(guān)公開信息顯示，由于進(jìn)樣量大，分流比小，需要進(jìn)入色譜柱部分汽化樣品不能迅速進(jìn)入，造成樣品溢出而出現(xiàn)峰拖尾現(xiàn)象進(jìn)樣系統(tǒng)是氣體工業(yè)的名詞術(shù)語，進(jìn)樣就是將被測(cè)物質(zhì)定量地加到色譜柱內(nèi)進(jìn)行色譜分析。

guo7fly 謝謝 可能是這個(gè)原因吧，我在換個(gè)溶劑試一下吧！文獻(xiàn)中好多稀釋劑都是用水的不知道其他蟲友有什么樣的看法繼續(xù)等待中g(shù)uo7fly 還有 會(huì)不會(huì)是，甲醇的水溶液加熱氣化后導(dǎo)致不均所造成的 但是本人又想到，甲醇與水是無限互溶的 氣化后應(yīng)該是均勻的到現(xiàn)在還不知道原因！guo。

氫譜中的溶劑峰對(duì)照表里包括THFd8，CD2Cl2，CDCl3，Toluened8，C6D6，C6D5Cl，CD32CO，CD32SO，CD3CN，TFEd3，CD3OD，D2O氫譜表格數(shù)據(jù) 氫譜也稱核磁共振氫譜，是一種將分子中氫1的核磁共振效應(yīng)體現(xiàn)于核磁共振波譜法中的應(yīng)用可用來確定分子結(jié)構(gòu) 當(dāng)樣品中含有氫，特別是同位素氫。

處在不同環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，在圖譜上出現(xiàn)的位置也不同甲醇CH3OH 共有4個(gè)氫，處在兩種不同的化學(xué)環(huán)境中其中CH3 上的3個(gè)氫是同一環(huán)境，OH上的氫是一個(gè)化學(xué)環(huán)境所以在氫譜上，存在兩個(gè)峰峰強(qiáng)度比為31所處位置為甲基氫在09處，羥基氫在35處。

氘代試劑是不出峰的，出分的是氘代試劑中少量殘留的未氘代的溶劑例如，氘代甲醇忠必然含有少量沒有氘代完全的甲醇應(yīng)該來說，CD3OD有兩組溶劑峰，分別是甲基和羥基至于331和334，這個(gè)差別不是很大，不同儀器和條件下測(cè)量都是存在一定誤差的，主要看定標(biāo)的是后是以那個(gè)峰為基準(zhǔn)如TMS =0。