你好，請(qǐng)問(wèn)你是想問(wèn)苯酚的甲基化反應(yīng)原理是什么嗎苯酚的甲基化反應(yīng)原理是通過(guò)在存在催化劑的條件下，將甲醇中的甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移給苯酚分子催化劑是強(qiáng)堿性物質(zhì)，如氫氧化鈉或氫氧化鉀甲基基團(tuán)由甲醇中的羥基離子CH3O提供，并與苯酚中的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)，形成甲酚甲基苯酚產(chǎn)物；原因因?yàn)榉恿u基連接在苯環(huán)上的，苯環(huán)是大π電子共軛體系，與酚羥基上的O的p軌道上的電子產(chǎn)生pπ共軛效應(yīng)相當(dāng)于把酚羥基上的電子云借出來(lái)和苯環(huán)共用，使酚羥基上的電子云密度降低，是OH更易電離出一個(gè)質(zhì)子H+ 所以顯酸性實(shí)驗(yàn)判斷將甲醇和苯酚分別放入燒杯中，再將大小相同的納分別放入。

鑒別苯甲醇苯酚苯甲醚需要水和酸性高錳酸鉀溶液1首先鑒別出苯酚利用苯酚對(duì)水 的溶解度進(jìn)行鑒別苯酚稍溶于水，加入水后溶液變渾濁而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羥基和醚基而溶于水，加入水后溶液不會(huì)出現(xiàn)渾濁因此可用水鑒別出苯酚2鑒別苯甲醇和苯甲醚利用苯甲醇的氧化性進(jìn)行鑒別；1苯酚的吸收波長(zhǎng)大于苯，同時(shí)吸收強(qiáng)度大大提高2羥基作為助色團(tuán)可以使苯環(huán)的紫外吸收波長(zhǎng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，同時(shí)吸收強(qiáng)度大大提高。

苯酚牽涉到2個(gè)官能團(tuán)，苯環(huán)及羥基，羥基直接連在苯環(huán)上稱為酚，因?yàn)楸江h(huán)形成的大π鍵使得酚羥基的活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于醇羥基而表現(xiàn)出弱酸性，苯甲醇牽涉到3個(gè)官能團(tuán)，苯基烷基以及羥基，羥基與烷基相連再通過(guò)烷基連接在苯環(huán)上，是為苯甲醇，由于未與苯環(huán)直接相連，因此表現(xiàn)出的是醇的性質(zhì)和苯環(huán)的一些性質(zhì)。

苯酚甲醇能起反應(yīng)嗎

產(chǎn)生銀鏡的是苯甲醛，不產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的是苯甲醚2先加碳酸氫鈉，反應(yīng)后分出水層加鹽酸沉淀出苯甲酸，然后加氫氧化鈉，反應(yīng)后分出水層，加酸沉淀出苯酚，剩余加亞硫酸氫鈉溶液，分出沉淀，加酸，分出油層得苯甲醛，前面加亞硫酸氫鈉后的溶液中油層為苯甲醇。

苯甲醇化學(xué)式為C7H8O，是苯環(huán)上有一個(gè)甲基和一個(gè)羥基基團(tuán)的取代基產(chǎn)物其外觀為無(wú)色透明液體，有芳香味和辛辣味4甲基苯酚化學(xué)式為C7H8O，是苯環(huán)上有一個(gè)羥基和一個(gè)甲基基團(tuán)的取代基產(chǎn)物，羥基和甲基分別位于苯環(huán)的4號(hào)和1號(hào)位置上其外觀為白色結(jié)晶，有弱苯的香味和苦味通過(guò)上述。

酯就沒這么穩(wěn)定了 酸堿都可能壞wjj_00站內(nèi)聯(lián)系TA你可以用苯鹵素 和甲醇鈉反應(yīng) 也可以用苯酚和 烷基鹵化物反應(yīng)zuodan163站內(nèi)聯(lián)系TA苯酚能與苯甲醇發(fā)生反應(yīng)苯酚和甲醛是生成酚醛樹脂，應(yīng)該是向那個(gè)方向去的，而不是生成醚，成醚可以用苯酚鈉和鹵代烷烴醚鍵比酯穩(wěn)定多了，一般情況都不會(huì)被破壞，酯。

步驟1 準(zhǔn)備反應(yīng)物和溶劑 將苯酚和甲醇按計(jì)量比例準(zhǔn)備好通?？梢允褂眠^(guò)量的甲醇，以促進(jìn)酯化反應(yīng)的進(jìn)行選擇適當(dāng)?shù)乃嵝匀軇?，如硫酸H2SO4或氯化銨NH4Cl步驟2 反應(yīng) 將苯酚和甲醇與酸性溶劑加入反應(yīng)容器中反應(yīng)溫度一般在室溫下進(jìn)行，或者加熱到80100攝氏度反應(yīng)時(shí)間一般在幾小時(shí)到幾天之。

1取樣，加入酸堿指示劑，石蕊變紅色，是苯甲酸，具有酸性，其余物質(zhì)均不能使石蕊變紅2對(duì)其余三個(gè)取樣，加入溴水混合互溶不反應(yīng)，溴水不褪色的是苯甲醇互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了產(chǎn)生白色沉淀的是對(duì)甲基苯酚，類似于苯酚與溴水生成三溴苯酚沉淀。

苯酚與甲醛可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成酚醛樹脂這個(gè)反應(yīng)通常被稱為酚醛縮聚反應(yīng)，也是一種重要的有機(jī)合成反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理如下1 首先，甲醛中的羰基碳上的氫原子發(fā)生質(zhì)子化，生成甲醇中的氫離子和甲醛中的羰基陽(yáng)離子2 接著，甲醛中的羰基陽(yáng)離子和苯酚中的氫離子發(fā)生親核加成反應(yīng)，生成一個(gè)中間物質(zhì)3。

苯酚的羥基氧原子由于受到苯環(huán)大派鍵的影響，氧原子的一對(duì)p電子和大派鍵發(fā)生共軛作用，pπ共軛，電子云分散到整個(gè)苯氧基上邊，提高了苯氧離子的穩(wěn)定性，較弱氧原子帶電性，使得整體能較容易電離出來(lái)，和氫離子分開，所以顯示比一般羥基強(qiáng)一些的酸性，比去比水，醇酸性強(qiáng)但是奪電子效應(yīng)比羧酸上羰基。

苯酚與甲醛反應(yīng)，濃鹽酸催化劑，酚羥基鄰位上的氫和醛基氧縮去生成水反應(yīng)的化學(xué)方稱式為nC6H5OH+nHCHO==C6H3OHCH2n+nH2O苯酚一種具有特殊氣味的無(wú)色針狀晶體，有毒，是生產(chǎn)某些樹脂殺菌劑防腐劑以及藥物如阿司匹林的重要原料也可用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚。

甲基苯酚與苯甲醇

濃溴水鑒別和FeCl3鑒別1分別加入濃溴水，出現(xiàn)白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇2加入FeCl3，溶液變紫的是苯酚，沒有變化的是苯甲醇苯酚苯甲醇。

鑒別苯酚和苯甲醇的方法分別加入濃溴水，出現(xiàn)白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇加入FeCl3，溶液變紫的是苯酚，沒有變化的是苯甲醇苯酚苯酚Phenol，C6H5OH 是一種具有特殊氣味的無(wú)色針狀晶體， 有毒，是生產(chǎn)某些樹脂殺菌劑防腐劑以及藥物如阿司匹林的重要原料也可用于消毒外科。

加入少量的金屬鈉， 產(chǎn)生氣泡的是間甲基苯酚和苯甲醇， 苯甲醚無(wú)反應(yīng)在間甲基苯酚和苯甲醇各加入少量溴水， 顏色消失的是甲基苯酚， 苯甲醇不反應(yīng)。

1與FeCl3反應(yīng)顯色的是苯酚 或與濃溴水生成白色沉淀的也是苯酚 2苯甲醇有醇的性質(zhì)，銀鏡反應(yīng)，或用菲林試劑產(chǎn)生磚紅色沉淀 3芐基溴，溴容易離去，與AgNO3醇溶液反應(yīng)，生成白色沉淀。