1、該溶劑解反應(yīng)是經(jīng)過正碳離子中間體溴負(fù)離子離去是決速步驟，與水或甲醇濃度無關(guān)由于對位甲基的給電子效應(yīng)的存在，使得4甲基芐基正離子比芐基正離子穩(wěn)定，因而反應(yīng)速度就加快。

2、制備方法 1以對硝基苯胺為原料，在硫酸中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成重氮鹽，再在溴化亞銅的作用下，與氫溴酸反應(yīng)，生成硝基溴苯，進(jìn)一步在氫溴酸中用鐵粉還原而得 2以苯為原料，在鐵粉的作用下，與溴反應(yīng)，生成。

3、第一步 苯發(fā)生烷基化反應(yīng) 苯和氯甲烷作用，用無水氯化鋁做催化劑，得到甲苯第二步 甲苯溴化 甲苯和溴反應(yīng)，用鐵做催化劑，得到鄰溴甲苯第三步 鄰溴甲苯發(fā)生硝基化反應(yīng) 得到4硝基2溴甲苯第四步 4硝基。

4、苯甲醇不能使溴水褪色，但在鐵的催化下，可以與液溴反應(yīng)，發(fā)生苯環(huán)上的溴代，產(chǎn)物以鄰溴苯甲醇和對溴苯甲醇為主。

5、用苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯 用甲醇和金屬鈉反應(yīng)，生成甲醇鈉 甲醇鈉最后和溴苯反應(yīng)，生成苯甲醇。

6、4幾種重要有機(jī)物的檢驗(yàn) 1苯 能與純溴鐵屑反應(yīng)，產(chǎn)生HBr白霧能與濃硫酸濃硝酸的混合物反應(yīng)，生成黃色的苦杏仁氣味的油狀密度大于1難溶于水的硝基苯 2乙醇 能夠與灼熱的螺旋狀銅絲反應(yīng)，使其表面上黑色CuO變?yōu)楣饬痢?/p>

7、溴苯4氨基聯(lián)苯與溴在高溫的情況下可以發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生溴苯溴苯，有機(jī)化合物，無色油狀液體，具有苯的氣味不溶于水，溶于甲醇乙醚丙酮等多數(shù)有機(jī)溶劑化工上主要用于溶劑分析試劑和有機(jī)合成等。

8、答案 溴苯常溫下在水中基本不水解，但加強(qiáng)熱及適當(dāng)壓強(qiáng)下可水解由于苯酚顯酸性，而氫氧化鈉是堿，因此生成的苯酚又會(huì)與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，然后加過量的鹽酸就可以得到苯酚祝你學(xué)業(yè)進(jìn)步。