以五味子醇甲作為對(duì)照品，采用高效液相色譜法測(cè)定了藥材中五味子醇甲的含量，藥典規(guī)定五味子中醇甲的含量不得少于04%含量測(cè)定一 條件1 儀器高效液相色譜儀泵數(shù)據(jù)處理機(jī)紫外檢測(cè)器微量進(jìn)樣器超聲儀2 試藥五味子醇甲對(duì)照品五味子粉末過(guò)三號(hào)篩3 試劑甲醇－水93；沉淀蛋白，離心分離，再過(guò)柱純化，進(jìn)一步濃縮。

本文建立了一種高效液相色譜法測(cè)定空氣中的甲醛的方法，進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn)，并對(duì)其結(jié)果進(jìn)行了分析，結(jié)果表明該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確高效，可有效測(cè)定空氣中的甲醛由于在常溫下甲醛不穩(wěn)定，可能會(huì)由于樣品的保存不當(dāng)而影響結(jié)果檢測(cè)因此可在吸收液中加入少量甲醇做為穩(wěn)定劑以提高樣品的穩(wěn)定性和采樣效率以5ml的。

另外，甲醇的HPLC級(jí)和優(yōu)級(jí)，雖然所得的光譜相差不大，但是優(yōu)級(jí)不能保證吸光度，有可能產(chǎn)生偏差，價(jià)格也相差不大，所以盡量使用HPLC級(jí)3壓力乙腈低，柱內(nèi)承受的壓力，根據(jù)有機(jī)溶劑的種類或混合比率的不同而異，水乙腈，水甲醇混合液的比率與輸液壓力的關(guān)系中，甲醇與水混合，壓力增高，而乙腈同樣與；一般不行的，因?yàn)榧状紩?huì)有吸收建議你上“色譜世界”網(wǎng)站看看，這個(gè)網(wǎng)站在色譜方面非常專業(yè)，對(duì)你工作會(huì)有很大幫助的；如果是配制流動(dòng)相或者配制試樣用的甲醇在HPLC試驗(yàn)時(shí)應(yīng)選用色譜純級(jí)，國(guó)內(nèi)的色譜純甲醇如果效果較差，可采用進(jìn)口的如必要重新蒸餾的話，選用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行重蒸即可重蒸后仍然需要進(jìn)行過(guò)濾045μm及脫氣處理；另外，甲醇的HPLC級(jí)和優(yōu)級(jí)，雖然所得的光譜相差不大，但是優(yōu)級(jí)不能保證吸光度，有可能產(chǎn)生偏差，價(jià)格也相差不大，所以盡量使用HPLC級(jí)2壓力乙腈低，柱內(nèi)承受的壓力，根據(jù)有機(jī)溶劑的種類或混合比率的不同而異，水乙腈，水甲醇混合液的比率與輸液壓力的關(guān)系中，甲醇與水混合，壓力增高，而乙腈同樣。

對(duì)于一般的反相柱，用甲醇水或乙腈水作流動(dòng)相甲醇水作流動(dòng)相時(shí)，如果得到的色譜圖出的峰分的不完全，可以加大水的比例如果出得峰太靠后而分離效果又不錯(cuò)，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些對(duì)于一些難分離的物質(zhì)，要選用乙腈水作流動(dòng)相由于高效液相色譜中流動(dòng)相是液體，它對(duì)組分有。

甲醇和乙酯不會(huì)分層的，任意筆互溶，不能萃取，9，HPLC甲醇與乙酸乙酯互溶，萃取不分層？我要提取植物激素，在甲醇提取液中加石油醚，然后除去醚相然后在甲醇層中加乙酸乙酯，結(jié)果都互溶，沒(méi)分層現(xiàn)象，怎么取酯相再減壓濃縮蒸干呢；另外，甲醇的HPLC級(jí)和優(yōu)級(jí)，雖然所得的光譜相差不大，但是優(yōu)級(jí)不能保證吸光度，有可能產(chǎn)生偏差，價(jià)格也相差不大，所以盡量使用HPLC級(jí)2壓力根據(jù)有機(jī)溶劑的種類或混合比率的不同而異，水乙腈，水甲醇混合液的比率與輸液壓力的關(guān)系中，甲醇與水混合，壓力增高，而乙腈同樣與水混合壓力較低所以。